全部商品分类
您现在的位置:首页 > 全部商品分类 > 风湿关节类 >
商品编码:暂无
温馨提示:图片均为西藏阜康健康管理有限公司对原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准。

双醋瑞因胶囊

该商品为处方药,具有批准文号:国药准字J20150097

本网站所有处方药,请凭处方笺到实体店购买。网上只对处方药提供信息展示,不提供交易(如需协助请拨打0891-6371708,西藏阜康健康管理有限公司根据您的处方信息进行审核确认)

该商品为处方药,具有批准文号:国药准字J20150097,符合国家食品药品监督管理局对药品的注册要求。

图文详情

说明书
【产品名称】双醋瑞因胶囊
【商品名/商标】安必丁
【规格】50mg*10粒
【主要成份】本品主要成份为双醋瑞因。
【性状】本品为硬胶囊,内容物为黄色颗粒。
【功能主治/适应症】用于治疗退行性关节疾病(骨关节炎及相关疾病);国内研究显示,本品可显著改善骨关节炎及相关疾病引起的疼痛和关节功能障碍等症状。服用2-4周后开始显效,4-6周表现明显。若连续治疗3个月以后停药,疗效至少可持续1个月(后续效应)。
【用法用量】长期治疗(不短于3个月):每日1-2次,每次1粒,餐后服用。由于服用双醋瑞因胶囊的首2周可能引起轻度腹泻,因此建议在治疗的首4周每日1粒,晚餐后服用。患者对药物适应后,剂量便应增加至每日2次,餐后口服。医生应根据疗效来决定治疗时间,但疗程不应短于3个月。临床实验中,患者曾连续服用本品2年而无任何安全问题。若治疗中需要合用其它药物进行长期治疗,应每6个月进行一次包括肝脏生化酶在内的全面血液及尿液化验。由于本品起效慢(于治疗后2-4周显效)以及良好的胃肠道耐受性,建议在给药的首2-4周可与其它止痛药或非甾体类抗炎药联合应用。
【不良反应】轻度腹泻是应用双醋瑞因胶囊治疗最常见的副作用(发生率约7%),一般会在治疗后的最初几天内出现,多数情况下会随着继续治疗而自动消失。上腹疼痛的发生率为3-5%,恶心或呕吐则少于1%。服用安必丁偶尔会导致尿液颜色变黄,这是本品的特性,无任何临床意义。
【禁忌】本品不能用于已知对双醋瑞因过敏或有蒽醌衍生物过敏史的患者。对曾出现过肠道不适(尤其是过敏性结肠)的患者,必须考虑使用安必丁的益处及相对风险。
【注意事项】肾功能不全会影响双醋瑞因的药代动力学,因此建议在这种情况下(肌肝清除率<30ml/min)减少剂量。饭后服用双醋瑞因可以提高它的吸收率(大约24%);另一方面,严重的营养不良会降低双醋瑞因的生物利用度。副反应(例如加速肠道转运)的发生率直接与未吸收的双醋瑞因的量有关,在禁食或摄入食物很少时,服用本品会增加副反应的发生率。泻药不应和安必丁共同服用。
【药物相互作用】在服用改善肠道转运和(或)肠道内容物性质的药物时,禁服双醋瑞因胶囊。为提高双醋瑞因的生物利用度应避免同时服用含有氢氧化铝和(或)氢氧化镁的药物。服用双醋瑞因后会增加使用抗生素和(或)化学疗法的病人患小肠结肠炎的可能性,因为抗生素和化学疗法会影响肠道的菌群。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验并未显示本品对生殖或胎儿有任何毒性,但安必丁不应在怀孕期间服用。同时,哺乳期妇女不应服用安必丁,因曾有少量双醋瑞因衍生物进入母乳的报告。
【老年患者用药】超过70岁,并且伴有严重肾功能不全(肌肝清除率10-30ml/min)的老年患者,须剂量减半或遵医嘱。
【药物过量】在服用改善肠道转运和(或)肠道内容物性质的药物时,禁服本药。为提高双醋瑞因的生物利用度应避免同时服用含有氢氧化铝和(或)氢氧化镁的药物。服用双醋瑞因后会增加使用抗生素和(或)化学疗法的病人患小肠结肠炎的可能性,因为抗生素和化学疗法会影响肠道的菌群。
【贮藏】密封,15-25℃保存,请置于儿童不能触及之处。
【有效期】三年。
【生产厂家】阿根廷TRB Pharma S.A. 分包装:昆明积大制药股份有限公司
【批准文号】国药准字J20150097
【生产地址】阿根廷Plaza 939,Código Postal 1427,Ciudad Autónoma de Buenos Aires. República Argentina.
【条形码】6900191242965