国家药监局于近日发布了《关于修订柴胡注射液说明书的公告》,其中决定对双黄连注射液说明书进行修订,增加警示语:本品不良反应包括过敏性休克。同时要求在禁忌项下注明:4周...
##章 总 则 ##条 为加强药品安全监管,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督...
##章 总 则 ##条 为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定本条例。...
##章 总则 第二章 行政保护的申请 第三章 行政保护的审查和批准 第四章 行政保护的期限、终止、撤销和效力 第五章 附则 ##章 总 则 ##条 为了扩大对外经济技术合作与交流,...
##章 总 则 ##条 为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》...
##章 总则 ##条 根据《药品管理法》规定、制定本规范。 第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序...
2013年1月22日,新修订《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)经卫生部部务会通过并正式发布,将于2013年6月1日起正式实施。药品GSP的修订是我国药品流通监管政策的一次较大调整...
2015年5月18日,国家食品药品监督管理总局公布《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第13号),《药品经营质量管理规范》自公布之日起施行。 药品经营质量管理规范...
2015年5月18日,国家食品药品监督管理总局公布《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第13号),《药品经营质量管理规范》自公布之日起施行。 药品经营质量管理规范...
中华人民共和国药品管理法实施条例 ##章 总 则 ##条 根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),制定本条例。 第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品...
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